Η ανάκληση μιας παρτίδας φαρμάκου λόγω διαρροών είναι μια σημαντική απόφαση για την ασφάλεια των ασθενών. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανέκλεισε την παρτίδα 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια ελέγχου.
Η εταιρεία που κατέχει την άδεια κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, η Baxter Hellas Ε.Π.Ε., είναι υπεύθυνη να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες που προμηθεύτηκαν το συγκεκριμένο προϊόν, προκειμένου να τους ενημερώσει για την ανάκληση και να τους οδηγήσει να αποσύρουν το προϊόν από την αγορά. Αυτός ο τύπος διαδικασίας έχει ως στόχο την εξασφάλιση της ασφάλειας των ασθενών που χρησιμοποιούν το φάρμακο.
Neakriti.gr
